Дефекты генов системы гемостаза — 5 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G)
Дефекты генов системы гемостаза — 10 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T)
Неинвазивный пренатальный генетический тест для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ,
Неинвазивный пренатальный генетический тест для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ + панель микроделеций(PANORAMA, Natera)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика для МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ, ДОНОРСКОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ и СУРРОГАТНОГО МАТЕРИНСТВА (PANORAMA, Natera)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика для МОНОХОРИАЛЬНОЙ ДВОЙНИ (PANORAMA, Natera)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (подходит для ОДНОПЛОДНОЙ И МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ, БЕРЕМЕННОСТИ С ДОНОРСКИМИ ООЦИТАМИ И ПРИ СУРРОГАТНОМ МАТЕРИНСТВЕ), Veracity, NIPD
H4 – скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, Fragile X, DMD) Horizon™
H274 — скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™
Неинвазивное определение резус-фактора плода